美国辉瑞疫苗改名“复必泰”，即将作为“加强针”打入中国人体内！
原创 冷月髒花魂 冷月冷评 2021-7-20
根据财新网的消息：7月14日下午，复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示：
国家药监局对mRNA疫苗"复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过了，目前正在加紧进行行政审批阶段。
在这之前，国内的媒体基本没有做报道，经过仔细搜索，我发现在今年的4月22日，《环球时报》英文版报道了mRNA疫苗"复必泰”的消息：
再来看复兴医药的新闻消息，微博上有一条这样的内容：
多个信源交叉印证，这件事的真实性没有问题。
根据报道，这里面还有其他几个重要信息：
第一点：复必泰疫苗已经提前备货
复星医药已经与BioNTech提前启动生产准备工作，复必泰疫苗一旦获批，就能第一时间供应到国内。
第二点：复必泰疫苗确定在国内生产
复必泰8月底进行国内灌装试产的计划没有变化，目前工厂正在进行试运行，用以调整设备参数，保证正式的灌装生产能够正常进行技术计划，今年年底就能实现10亿剂疫苗原液的年产能，未来在复星其他国内工厂的助力下，每月的产量可能可以扩大到1-2亿剂。
第三点，复必泰疫苗有可能免费接种
根据知情人士表示，国家有关部门已有将复必泰作为接种国内灭活疫苗人群后续加强针的计划, “这一部分很可能会是免费接种。
看到这则新闻消息，我脑海中就突然一懵：复必泰疫苗是mRNA型疫苗，而中国目前没有成熟的mRNA疫苗技术，那么这个所谓的复必泰疫苗是哪儿来的？
不查不知道，一查吓一跳，原来已经处于最后审批阶段的mRNA新冠疫苗"复必泰”，居然是来自美国的辉瑞疫苗同一种技术的mRNA变种疫苗。
而这个所谓的“复星医药”，看名字，很像是中国国内的某家公司，但实际上，复星医药是德国生物技术公司BioNTech和美国辉瑞制药合作开发的信使核糖核酸（mRNA）疫苗在中国地区独家开发和代理商。
也就是说，外界俗称的“辉瑞疫苗” 会以“复必泰”的名字在中国大陆上市。
据媒体报道，复星医药代理的“复必泰”（Comirnaty）疫苗将很快作为中国国内灭活疫苗的加强针使用。
中国人目前已经注射了自己国产的几种灭活疫苗高达14亿剂次之多，至于灭活疫苗的功效，大家可以看到，从2020年6月一直到今年2021年的6月，灭活疫苗都是中国主推的疫苗种类，各类权威的大型媒体和西医专家们，纷纷对中国的灭活疫苗功效进行赞美，通过多种手段，鼓励中国人打自己的灭活疫苗，各级政府更是利用行政手段，在强力推动中国人打自己国产的灭活疫苗。
最近这些天，有媒体报道全国多地发布告知书，未接种新冠疫苗将影响出行。有网友质疑，此举是强制接种。
对此7月16日，中纪委、新华社、人民日报、工人日报、央视新闻、中国新闻网等媒体纷纷发文全面强调禁止强制、变相强制接种疫苗的行为。国家卫健委再次明确：新冠疫苗接种遵循自愿原则，不得进行强制接种。
中国的国产灭活疫苗目前正稳步有序的在国内推进注射，为什么这几天突然冒出一个“mRNA新冠疫苗"复必泰”将作为中国灭活疫苗的加强型针剂”的新闻消息？
原来，据相关权威专家说：中国考虑使用复必泰作为加强针，是审视了国产疫苗差强人意的防护数据之后的决定。
这话什么意思？难道中国最近一年多来，被众多重量级大型媒体和西医权威专家们赞美的中国国产灭活疫苗的“防护免疫感染数据非常好”是假的？
我们继续搜索了相关的新闻报道，原来才发现，这位权威专家的说法有来源，国外有很多这方面报道，只不过，大部分中国人自己看不到而已。
约翰·霍普金斯大学卫生安全中心高级研究员阿梅什·阿达利亚博士说：
我们看到的是，中国国产疫苗不像莫德纳、辉瑞、强生和阿斯利康生产的疫苗那样有效，有数据表明，对接种中国疫苗的个人来说，加强针更为必要。
根据大量统计数据，在印度德尔塔病毒变体出现之前，中国的科兴灭活疫苗针对黑天鹅病毒的有效率就远低于目前西方国家开发的几款mRNA疫苗。
巴西的一项研究发现，科兴疫苗在预防病毒感染方面的有效性低至50.4%，接近卫生专家公认的50%的最低门槛。相比之下，辉瑞—BioNTech疫苗有效率被证明在97%左右。
香港大学的病毒学家金冬雁说：中国国产疫苗应对病毒变体的抗感染有效率很可能降到了50%以下，追打加强针是“非常紧迫的”。
金冬雁呼吁中国卫生部门要对打了国产疫苗的群体、特别是高危群体追打第三针加强针，原因是国产疫苗的中和抗体滴度、人群中的反应率、时效性和对于变种的保护力都不尽如人意。
金冬雁解释说，首先，中和抗体是对于阻断病毒感染、阻断病毒感染后发病的最重要环节，“中国国产疫苗对人体产生的中和抗体的滴度比起辉瑞、摩德纳疫苗要低……大概是低10倍到20倍之间，也就是说，它是比较弱的。”
第二，在个别中国国产疫苗的接种者身上，“根本测不到抗体”。年长者的这个问题更严重。
“如果我们的国药和科兴疫苗保护力下降了，原来的保护力就是百分之五六十，如果像辉瑞一样下降30%，它就受不起了，就降到50%以下了。”
由于印度德尔塔变异病毒的出现，各类疫苗的防护作用率都开始明显下降，包括辉瑞疫苗在内的都出现了较大幅度的下降，这也是中国的高福院士所说的，在应对这一2020年黑天鹅事件上，全球的医学科研界都被卡了脖子，一时间不知道如何继续了。
以色列卫生部7月5日发布的数据显示，辉瑞疫苗在以色列的预防感染有效率从德尔塔变体未流行时的94.3%下降至现在的64%。
辉瑞和莫德纳的疫苗都使用的mRNA技术，该技术之前还没有大规模生产过疫苗，黑天鹅事件疫苗又因为特殊情况，没有经过长期的临床试验，存在一些隐患。
实际上，mRNA的辉瑞疫苗其副作用也是非常明显的，美国疾控中心早已经多次召开会议讨论了这个问题。
美疾控中心已经在6月18日召开紧急会议，就辉瑞疫苗后遗症大爆发的问题展开讨论。统计显示，CDC已经拿到226份使用辉瑞疫苗引发心脏炎症的报，其中有心肌炎和心包炎等各种严重。
226人中大部分经过治疗已经恢复健康，但是还有41人没有康复，有15人还在接受住院治疗，有3人的情况很严重。
以色列也出现类似的情况，截止到5月份以色列接种辉瑞疫苗人口超过500万，有275人接种疫苗后出现心脏炎症，尽管95%的情况都很轻，但是也有因此致死的情况，并且心脏炎症多出现在16岁到19岁男性中。
日本接种辉瑞疫苗超过2000万剂，其中有196人接种辉瑞疫苗后死亡。但是日本并没有公布更多的细节，也无法确定196例死亡与接种疫苗有什么关系。
媒体认为，日本希望8月份的东京奥运会正常召开，急于在国内推广疫苗，担心公布更多的数据引发民众的恐慌，不愿意承认死亡与疫苗有关。日本部分媒体批评日本政府的做法是对民众不负责任。
辉瑞疫苗的有效性到底如何，西方各国试图依靠辉瑞疫苗的“神奇功效”来达到群体免疫的效果，目前也已经被印度和英国打脸。
英国的2020年黑天鹅疫情事件目前已经出现了巨幅反弹。
本来英国已经有85%的成年人口注射了第一针辉瑞疫苗，62%的成年人口注射了第二针辉瑞疫苗，疫情已经基本平息下去。
但随着印度进化出了全新的，可以绕开疫苗防护力的德尔塔毒株之后，英国第一个被德尔塔毒株攻陷了。
目前，英国的感染人数不仅出现了激增，而且95%以上的新增确诊病例都是被德尔塔毒株感染的。
7月5日，英国单日新增确诊病例创新高，达27100例。
再来说搞群体免疫的印度，2021年1月10日至23日，印度政府在首都新德里随机收集了2.8万人的血清，结果发现56.13%的人抗体为阳性，远远高于官方统计的感染者比例。
印度政府大喜过望，因为根据英国的群体免疫方案，只要有60%~70的人口拥有抗体，就可实现群体免疫，而印度如今有了56%。
因此，4月份的时候，印度政府直接举办了大壶节，庆祝这一传统宗教节日。
结果，疫情爆了，感染人数激增至天际。
到了5月底，全世界的医学专家都看到了印度德尔塔毒株的恐怖之处：居然具备免疫逃逸力。
实践证明，指望美国的辉瑞疫苗带来的群体免疫效应，可能根本就无法实现，德尔塔病毒的威力，使得辉瑞疫苗目前已无法很好的保护印度和英国。
那么在这个时候，中国要引进同美国的辉瑞疫苗完全相同技术的mRNA疫苗"复必泰”，到底是怎么想的？
辉瑞疫苗连英国和印度都保护不了，还能指望引进来“加强”中国国产灭活疫苗的防护功效？
而且mRNA疫苗"复必泰”，和中国国产灭活疫苗的生产技术非常不同，二者对人体的作用机理也非常不同，如果两种技术不同的疫苗混合打，会不会带给人体意想不到的后果？
要知道，世界卫生组织WHO已经明确建议：不建议mRNA疫苗和灭活疫苗混合打。
要知道，中国目前已经有超过10亿人接种了国产的灭活疫苗，而这个时候引进美国与德国生产的mRNA疫苗"复必泰”，要求作为国产灭活疫苗的“加强针”对中国人进行注射，会不会引起连锁反应或者排异反应？
而这个时候居然有西医权威专家出来呼吁：中国要混合接种，提高防护效率的。这是和世界卫生组织WHO的“不建议混合打”的建议几乎完全相反的。
我们无法知道在这种事关国家和民族未来的关键时刻，有些权威专家到底为什么会出现这种逻辑混乱的认识？
看看上面的这张图片，美国辉瑞疫苗的变种——mRNA疫苗"复必泰”的确已经在中国出现了，并且即将作为国产灭活疫苗的“加强针”进入中国人的体内·······
